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更新日時:2024年01月29日

第97回日本薬理学会年会(神戸)で発表しました。(2023.12.14-16.)
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰,松井 未来
Ca2+活性化K+チャネルKCa1.1阻害によるドキソルビシン耐性の克服におけるCYP3A4の関与
第97回日本薬理学会年会.2023年12月14日(神戸)

山口 陽平,金子 智之,入部 玄太郎,大矢 進
マウス心筋のTRPC6によるZn2+を介した伸展誘発性収縮力増加反応の制御
第97回日本薬理学会年会.2023年12月15日(神戸)

鬼頭 宏彰,劉 澤成,雑賀 紀明,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
ATP受容体P2X4を介した骨芽細胞分化制御
第97回日本薬理学会年会.2023年12月16日(神戸)

基礎自主研修発表会が行われました。(2023.11.24.)
堀場 大紀,丹羽 彩乃【優秀発表賞】
Pannexin3とP2X受容体を介した骨芽細胞分化制御機構の解明
張 夏智,村田 影星
血圧由来の静水圧による心筋細胞への作用とその作用機序の解明

第61回日本生物物理学会年会(名古屋)で発表しました。(2023.11.16.)
山口 陽平,金子 智之,大矢 進,西山 雅祥
心筋細胞における生理的レベルの圧負荷のカルシウムハンドリングへの影響
第61回日本生物物理学会年会.2023年11月16日(名古屋)

日本薬理学会誌に総説論文(日本語)が掲載されました。(2023.11.)
大矢 進*
カルシウム活性化カリウムチャネル阻害による抗がん薬耐性の克服
日本薬理学雑誌.158, 478-482 (2023).

Journal of Pharmacological Sciencesに原著論文が掲載されました。(2023.11.)
Hiroaki Kito*, Reiko Kawaguchi, Takusei Ryu, Kyoko Endo, Junko Kajikuri, Wayne R. Giles, Susumu Ohya
KCa3.1 regulates cell cycle progression by modulating Ca2+ signaling in murine preosteoblasts
J. Pharmacol. Sci. 153, 142-152 (2023).

Sophion Bioscience User Meeting(東京)で講演しました。(2023.11.2.)
大矢 進【招待講演】
がん悪性化シグナルにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルの役割

International Journal of Molecular Sciencesに原著論文が掲載されました。(2023.10.)
Susumu Ohya*, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Miki Matsui
Down-regulation of CYP3A4 by the inhibition of the KCa1.1 K+ channel is responsible for overcoming resistance to doxorubicin in cancer spheroid models
Int. J. Mol. Sci. 24, 15672 (2023).

International Journal of Molecular Sciencesに論説が掲載されました。(2023.9.)
Susumu Ohya*
Recent developments in ion channel and ion-related signaling
Int. J. Mol. Sci. 24, 14419 (2023).

第82回日本癌学会学術集会(横浜)で発表しました。(2023.9.21.)
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰
カルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1阻害による3次元がんスフェロイドモデルにおけるドキソルビシン耐性克服

国際学会19th World Congress of Basic & Clinical Pharmacology 2023 (WCP2023) (Glasgow, Scotland) で発表しました。(2023.7.3.)
Susumu Ohya, Miki Matsui, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Kyoko Endo
Transcriptional repression of pro-tumorigenic IL-8 and IL-10 by the Ca2+-activated K+ channel activator in THP-1-derived M2 macrophages

第143回日本薬理学会近畿部会(名古屋)で発表しました。(2023.6.21.)
鬼頭 宏彰,劉 澤成,山口 莉奈,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
骨芽細胞分化におけるATP受容体P2X4の役割

国際学会Ion Channel Modulation Symposium 2023 UK (ICMS 2023 UK)(Cambridge, UK)で発表しました。(2023.6.21.)
Susumu Ohya【招待講演】
Role of Ca2+-activated K+ and Cl- channels in cancer drug resistance

第17回トランスポーター研究会(名古屋)で発表しました。(2023.5.27.)
大矢 進【招待講演】
がん悪性化シグナルにおけるCa2+活性化K+チャネルの役割

鬼頭 宏彰,劉 澤成,山口 莉奈,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
ATP受容体P2X4を介した骨芽細胞分化制御機構の解明

山口 陽平,金子 智之,入部 玄太郎,成瀬 恵治,大矢 進
マウス心筋細胞におけるTRPC6による力学特性の制御機構

生理学研究所研究会「TRP研究会2023」(愛知、岡崎)で発表しました。(2023.5.25.)
山口 陽平,金子 智之,成瀬 恵治,大矢 進,入部 玄太郎
マウス心筋細胞の力学特性に対するTRPC6ノックアウトの影響

薬理学セミナーを開催しました。(2023.4.21.)
山崎 大樹
① 小胞体カチオンチャネルの心臓における機能的役割の解明を目指して
② ヒト三次元心筋組織を用いた収縮評価法とin vivoデータとの橋渡し

日本薬学会第143年会(札幌)で発表しました。(2023.3.27.)
鬼頭 宏彰,劉 澤成,雑賀 紀明,山口 莉奈,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
P2X4を介した骨芽細胞分化調節におけるKir2.1 K+チャネルの役割

植杉 周平さんが修士課程を修了し、修士(医科学)の学位を取得しました。(2023.3.)

日本生理学会第100回記念大会(京都)で発表しました。(2023.3.14.)
大矢 進,松井 未来,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰,遠藤 京子
M2様マクロファージにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1による腫瘍形成促進性サイトカイン発現制御

Exploration of Immunologyに原著論文が掲載されました。(2023.2.)
京都薬科大学の藤井正徳准教授のアトピー性皮膚炎研究グループの研究成果です(共同研究)。
Masanori Fujii*, Shuhei Kobayashi, Ayane Ueda, Misaki Sakagami, Rieko Matsui, Yumeka Yamada, Takeshi Nabe, Susumu Ohya
STIM/Orai-mediated calcium entry may elicit spontaneous thymic stromal lymphopoietin overproduction in epidermal cells of atopic dermatitis mice
Explor. Immunol. 3, 174-185 (2023).

薬理学セミナーを開催しました。(2023.1.13.)
西田 基宏 先生
心血管TRPCチャネルの病態生理的役割
山口 陽平 先生
心筋へのメカニカルストレスの作用

修士課程学位審査公聴会が行われました。(2023.1.11.)
植杉 周平
骨芽細胞分化制御における内向き整流性カリウムチャネルKir2.1の役割

第51回日本免疫学会学術集会(熊本)で発表しました。(2022.12.7.-9.)
松井 未来,遠藤 京子,大矢 進
Regulatory mechanism of up-regulation of IL-10 by the Ca2+-activated K+ channel inhibition in mice regulatory T cells
大矢 進,松井 未来,遠藤 京子
Regulation of pro-tumorigenic cytokines by the activation of Ca2+-activated K+channel KCa3.1 in THP-1-derived M2 macrophages

第96回日本薬理学会年会 JPW2022(横浜)で発表しました。(2022.11.30.-12.3.)
大矢 進【シンポジウム】
抗がん剤耐性獲得におけるカルシウム活性化カリウムチャネルの役割
鬼頭 宏彰,劉 澤成,雑賀 紀明,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
骨芽細胞分化制御における ATP 透過性ヘミチャネルを介した内向き整流性K+チャネル Kir2.1 の役割
松井 未来,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰,遠藤 京子,大矢 進
THP-1由来M2マクロファージにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1活性化薬によるIL-10およびIL-8発現抑制

基礎自主研修発表会が行われました。(2022.11.25.)
山口莉奈
骨芽細胞分化制御におけるATP受容体P2X4の役割
小野 叶翔,時 澄
ブレオマイシン誘発性肺線維症モデルマウス由来肺胞マクロファージにおけるCa2+活性化K+チャネルKCa3.1の病態生理学的役割

日本病院薬剤師会東海ブロック・日本薬学会東海支部 合同学術大会2022(静岡)でMD-PhDコースの吉田 拓磨さんが発表しました。(2022.11.6.)
吉田 拓磨,大山 享也,森 泰毅,堀田 祐志,片岡 智哉,家田 直弥,日比 陽子,中川 秀彦,大矢 進,木村 和哲
赤色光応答性NOドナーの糖尿病性勃起不全への応用~ラットモデルでの検討~

山口助教の旭川医科大学での研究成果がNature Communicationsに掲載されました。(2022.10.)
Oda S, Nishiyama K, Furumoto Y, Yamaguchi Y, Nishimura A, Tang X, Kato Y, Numaga-Tomita T, Kaneko T, Mangmool S, Kuroda T, Okubo R, Sanbo M, Hirabayashi M, Sato Y, Nakagawa Y, Kuwahara K, Nagata R, Iribe G, Mori Y, Nishida M.
Myocardial TRPC6-mediated Zn2+ influx induces beneficial positive inotropy through β-adrenoceptors.
Nat Commun. 13, 6374 (2022).

山口 陽平が助教として着任しました。(2022.10.1.)

第81回日本癌学会学術集会(横浜)で発表しました。(2022.9.29.-10.1)
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰
前立腺がんの抗アンドロゲン剤耐性克服におけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1の役割
第81回日本癌学会学術集会.2022年9月29日(横浜)

Genes Cellsに原著論文が掲載されました。(2022.9.)
昨年度に修士課程を修了した金 光東さんの研究成果「黄色ブドウ球菌のStaphylococcal superantigen-like (SL) 12によるマスト細胞活性化作用」に関する論文です。薬学研究科の肥田教授、伊藤准教授(責任著者)の研究指導による研究成果です(共同研究)。
GWangdong Kim, Saotomo Itoh*, Yuma Ito, Susumu Ohya, Shigeaki Hida
Identification of responsible amino acid residues in staphylococcal superantigen-like 12 for the activation of mast cells
Genes Cells. 27, 559-567 (2022).

Int J Mol Sciに原著論文が掲載されました。(2022.8.)
本論文では、M2様に分化したマクロファージ(がん随伴マクロファージモデル)において、Ca2+活性化K+チャネルKCa3.1活性化薬ががん細胞の転移や血管新生に関与するサイトカインIL-8とIL-10の発現、産生を抑制することを明らかにし、がん免疫治療薬としてのKCa3.1活性化薬の潜在性を示しました。
Susumu Ohya*, Miki Matsui, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Kyoko Endo
Downregulation of IL-8 and IL-10 by the activation of Ca2+-activated K+channel KCa3.1 in THP-1-derived M2 macrophages
Int J Mol Sci. 23, 8603 (2022).

ファルマシアの「トピックス」に掲載されました。(2022.7.)
遠藤 京子
肺線維症の線維化促進機構におけるIL-10シグナル伝達

基礎自主研修生3名が配属しました。(2022.9.1.)

第141回日本薬理学会近畿部会(高松)で口述発表しました(Virtual)。(2022.7.2.)
鬼頭 宏彰,劉 澤成,雑賀 紀明,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
ATP透過性ヘミチャネルによる骨芽細胞分化調節におけるKir2.1 K+チャネルの役割

Itch誌に原著論文が掲載されました。(京都薬科大学薬理学分野との共同研究)(2022.6.)
著者らは、アトピー性皮膚炎モデルマウスにおけるタクロリムスによる掻痒関連反応の抑制にクロロキン感受性感覚神経の減少が関与することを明らかにしました。
Masanori Fujii*, Shota Imahori, Misao Nakayama, Takeshi Nabe, Susumu Ohya
Tacrolimus suppresses itch-related response in diet-induced atopic dermatitis model mice by reducing chloroquine-sensitive sensory neurons
Itch. 7(1), e62 (2022).

39th World Congress of the International Union of Physiological Sciences (IUPS2022) (Beijing, China)で発表しました(Virtual)。(2022.5.7.-11.)
Susumu Ohya, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Miki Matsui
Involvement of KCa1.1 K+channel in overcoming resistance to antiandrogen in a human prostate cancer LNCaP spheroid model
Hiroaki Kito, Kyoko Endo, Junko Kajikuri, Susumu Ohya
Involvement of down-regulation of KCa3.1 K+channel in decrease in cell proliferation of mouse preosteoblasts treated with a VDR agonist
Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Junko Kajikuri, Susumu Ohya
Involvement of inflammation-associated hypoxia in K2P5.1 up-regulation in CD4+ T cells of mouse model for inflammatory bowel disease

Frontiers in PhysiologyのEDITORIAL Articleに掲載されました。(2022.4.)
Yoshiaki Suzuki*, Susumu Ohya, Wayne R. Giles*
Regulatory mechanisms of Ca2+-activated ion channels and their impact on physiological/pathophysiological function
Front Physiol. 13, 876327 (2022).

修士プログレス発表会で、修士学生が発表しました。(2022.4.12.)
植杉 周平
骨芽細胞分化制御における内向き整流性カリウムチャネルKir2.1の役割

鬼頭 助教が講師に昇任しました。(2022.4.1.)

日本薬学会第142年会(名古屋)で発表しました。(2022.3.27.)
松井 未来,梶栗 潤子,遠藤 京子,鬼頭 宏彰,大矢 進
末梢誘導性制御性T細胞におけるKCa3.1 K+チャネルを介したIL-10発現調節
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰,遠藤京子,松井 未来
前立腺がんにおけるCa2+活性化K+チャネル阻害薬による抗がん剤耐性獲得の克服

第95回日本薬理学会年会(福岡)で発表しました。(2022.3.8.)
鬼頭 宏彰,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
microRNAを介した内向き整流性K+チャネルKir2.1発現亢進は骨芽細胞分化を促進する
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰,遠藤 京子,松井 未来
前立腺癌LNCaP細胞スフェロイドにおけるCa2+活性化K+チャネル阻害による抗アンドロゲン剤耐性の克服
松井 未来,梶栗 潤子,遠藤 京子,鬼頭 宏彰,大矢 進
末梢誘導性制御性T細胞におけるCa2+活性化K+チャネル阻害誘発性IL-10発現増加はJNK/c-Junシグナルを介している
遠藤 京子【ダイバーシティー推進セミナー】

金 光東さんが修士課程を修了し、修士(医科学)の学位を取得しました。(2022.3.)

日本薬理学会誌の「最近の話題」に掲載されました。(2022.1.)
遠藤 京子
肺線維症におけるTh2サイトカイン
日本薬理学雑誌.157, 86 (2022).

日本薬理学会英文誌J Pharmacol Sciに原著論文が掲載されました。(2022.1.)
著者らはこれまで、炎症性腸疾患モデルの制御性T細胞において、Ca2+活性化K+チャネルKCa3.1阻害薬により、抗炎症サイトカインIL-10の発現が促進されることを見出した。本論文では、KCa3.1阻害によるIL-10発現の促進にJNK/c-Junシグナルが関与することを明らかにしました。
Miki Matsui, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Susumu Ohya*
KCa3.1 inhibition-induced activation of the JNK/c-Jun signaling pathway enhances IL-10 expression in peripherally-induced regulatory T cells
J Pharmacol Sci. 148, 1-5 (2022).

Int J Mol Sciに原著論文が掲載されました。(2021.12.)
本論文では、アンドロン依存性ヒト前立腺癌LNCaP細胞を用いて、スフェロイド培養により獲得した抗アンドロゲン剤耐性にユビキチンE3リガーゼMDM2を介したアンドロゲン受容体タンパク分解亢進が重要であり、Ca2+活性化K+チャネルKCa1.1阻害薬が抗アンドロゲン剤耐性獲得を克服させることを明らかにしました。
Susumu Ohya*, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Miki Matsui
KCa1.1 K+ channel inhibition reverses resistance to antiandrogens in human prostate cancer LNCaP spheroid model
Int J Mol Sci. 22, 13553 (2021).

第50回日本免疫学会学術集会(奈良)でポスター発表しました(Virtual)。(2021.12.8.)
Susumu Ohya, Miki Matsui, Kyoto Endo
Ca2+-activated K+ channel inhibition-induced activation of the JNK/c-Jun signaling pathway enhances IL-10 expression in in vitro-induced regulatory T cells

基礎自主研修発表会が行われました。(2021.11.26.)
武市 和也, 平塚 優介
M1マクロファージにおけるTGF-β産生に対するKCa3.1チャネルの役割
雜賀 紀明,劉 澤成
骨芽細胞分化制御におけるATP透過性ヘミチャネルを介した内向き整流性K+チャネルKir2.1の役割

第80回日本癌学会学術集会(横浜)で口述発表しました(Virtual)。(2021.10.1.)
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰
ヒト骨肉腫スフェロイドモデルにおけるカルシウム活性化カリウムチャネル阻害による抗ガン剤耐性克服

Int J Mol Sciに総説論文が掲載されました。(2021.9.)
本総説論文では、骨芽細胞機能におけるK+チャネルおよびCa2+透過チャネルに関する研究成果をまとめました。
Hiroaki Kito*, Susumu Ohya*
Role of K+ and Ca2+-permeable channels in osteoblast functions
Int J Mol Sci. 221, 459 (2021).

日本癌学会英文誌Cancer Sciに原著論文が掲載されました。(2021.9.)
本論文では、ヒト骨肉腫(MG-63)および軟骨肉腫(SW-1353)細胞株のスフェロイド培養による化学療法剤耐性が、多剤排出トランスポーターMRP1の発現亢進により獲得され、Ca2+活性化K+チャネルKCa1.1阻害薬はMRP1の発現を抑制することにより、化学療法剤耐性を克服させることを明らかにしました。
Susumu Ohya*, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Elghareeb E. Elboray, Takayoshi Suzuki
Ca2+-activated K+ channel KCa1.1 as a therapeutic target to overcome chemoresistance in three-dimensional sarcoma spheroid models
Cancer Sci. 112, 3769-3783 (2021).

第139回日本薬理学会近畿部会(名古屋)で口述発表しました(Virtual)。(2021.6.26.)
鬼頭 宏彰,遠藤 京子,梶栗 潤子,大矢 進
microRNAを介した内向き整流性カリウムチャネルKir2.1発現亢進による骨芽細胞分化機構制御

Experimental Biology 2021で発表しました(Virtual)。(2021.4.27.-30.)
Hiroaki Kito, Kyoko Endo, Junko Kajikuri, Susumu Ohya
Down-regulation of Ca2+-Activated K+ Channel KCa3.1 in mouse pre-osteoblast cells treated with vitamin D receptor agonists

第98回日本生理学会大会(名古屋)で発表しました(オンライン開催)。(2021.3.28.-30.)
大矢 進,梶栗 潤子,遠藤 京子,鬼頭 宏彰
腫瘍微小環境モデルにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1の役割

第94回日本薬理学年会(札幌)で発表しました(オンライン開催)。(2021.3.8.-10.)
鬼頭宏彰,遠藤京子,梶栗潤子,大矢進
内向き整流性K+チャネルKir2.1による骨芽細胞分化調節機構の解明

大矢進,梶栗潤子,遠藤京子,鬼頭宏彰
ヒト骨肉腫スフェロイドにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1の役割

65th Biophysical Society Annual Meetingで発表しました(Virtual)。(2021.2.22.-26.)
Susumu Ohya, Miki Matsui, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito
Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 regulates IL-10 expression in regulatory T cells at the recovery phase of inflammatory bowel disease model

米国薬理学会誌J Pharmacol Exp Therに原著論文が掲載されました。
本論文では、炎症性大腸炎 (IBD) モデルマウスを用いて、Ca2+活性化K+チャネル(KCa3.1)阻害薬がIBD回復期の制御性T細胞におけるIL-10発現・産生を促進することにより、IBD症状を改善させることを明らかにした。
Susumu Ohya*, Miki Matsui, Junko Kajikuri, Kyoko Endo, Hiroaki Kito
Increased interleukin-10 expression by the inhibition of Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 in CD4+CD25+ regulatory T cells in the recovery phase in an inflammatory bowel disease mouse model.
J Pharmacol Exp Ther. 377, 75-85 (2021).

J Gastrointestin Liver DisのEditorialに掲載されました。
Susumu Ohya*, Miki Matsui, Junko Kajikuri
Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 as a double-edged sword in the treatment of inflammatory bowel disease.
J Gastrointestin Liver Dis. 29, 487-489 (2020).

梶栗潤子が文部科学省 令和2年度医学教育等関係業務功労者表彰(文部科学大臣賞)を受賞しました。(2020.12.22)
大学における医学教育に関わる業務に長年従事され、医学教育の発展に貢献されたことが高く評価されました。

基礎自主研修発表会が行われました。(2020.11.27.)
戸澤 晃輝
ブレオマイシン誘発肺線維症モデルマウス由来肺胞マクロファージにおけるK+チャネルの役割

開田 晃生,福留 嵩
マウス前骨芽細胞の細胞周期進行におけるKCa3.1の役割

第138回日本薬理学会近畿部会(大阪)で発表しました(オンライン開催)。(2020.11.14.)
鬼頭 宏彰,大矢 進
骨芽細胞分化調節における内向き整流性Kir2.1 K+チャネルの役割

大矢 進,松井 未来,梶栗 潤子,遠藤 京子,鬼頭 宏彰
炎症性腸疾患モデルマウスにおけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1によるIL-10発現調節

基礎自主研修の学生が配属しました。(2020.8.31.)
薬理学分野に3名の学生が配属し、研究を開始しました。

鬼頭助教の原著論文が米国生理学会誌のAPSselect (August 2020)に選出されました。(2020.8.4.)
[Award Certificate]

米国生理学会誌Am J Physiol Cell Physiolに原著論文が掲載されました。
ビタミンDは骨量を正に制御することから骨代謝疾患の治療薬に使用されていますが、骨芽細胞に対する直接的な作用についてはこれまでに十分な検討が行われてはいませんでした。本論文において、ビタミンD刺激によりマウス由来前骨芽細胞に機能発現するKCa3.1 K+チャネルの発現・活性が減少し、前骨芽細胞増殖が抑制されることを明らかにしました。
Hiroaki Kito*, Morihiro H, Sakakibara Y, Endo K, Kajikuri J, Suzuki T, Ohya S*
Downregulation of the Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 in mouse preosteoblast cells treated with vitamin D receptor agonist.
Am J Physiol Cell Physiol. 319, C345-C358 (2020).

Experimental Biology 2020 (San Diego, CA, USA) で発表しました。(2020.4.4.-7.)
Satomi Niwa, Yuki Kobayashi, Satoshi Tanaka, Susumu Ohya
Anti-proliferative effect of Ca2+-activated K+ channel KCa2.2 blocker in prostate cancer LNCaP cells

遠藤京子が助教として赴任しました。(2020.4.1.)

日本薬学会第140年会(京都)で発表しました(誌上開催)。(2020.3.26.-28.)
鬼頭 宏彰,大矢 進
内向き整流性カリウムチャネルKir2.1発現亢進による骨芽細胞分化の促進

伊藤 佐生智,金 光東,小林 正都,北野 拓真,滝藤 遥希,林 知仁,井上 ひかる,占部 彩花,大矢 進,肥田 重明
黄色ブドウ球菌のStaphylococcal superantigen-like (SL) 12によるマスト細胞活性化作用

第97回日本生理学会大会(別府)で発表しました(誌上開催)。(2020.3.19.)
大矢 進,梶栗 潤子,鬼頭 宏彰(シンポジウム)
腫瘍微小環境におけるCa2+活性化K+チャネルの病態生理学的役割の解明

第93回日本薬理学会年会(横浜)で発表しました(誌上開催)。(2020.3.16.-18.)
遠藤京子,鬼頭宏彰,田中涼,梶栗潤子,藤井正徳,田中智之,鈴木孝禎,大矢 進
T細胞における低酸素刺激によるK2P5.1 K+チャネル発現・活性亢進

鬼頭宏彰,大矢 進
マウス前骨芽細胞におけるビタミンD受容体を介した中コンダクタンスCa2+活性化K+チャネルの活性抑制機構の解明

大矢 進,梶栗潤子,鬼頭宏彰,鈴木孝禎
3次元スフェロイド培養系を用いた腫瘍微小環境におけるCa2+活性化K+チャネル発現・活性制御の解析

丹羽里実,田中智之,大矢 進
カルシウム活性化カリウムチャネル KCa2.2阻害薬の進行性前立腺癌治療としての可能性

64th Annual Meeting of the Biophysical Society (San Diego, CA, USA) で発表しました。(2020.2.18.)
Susumu Ohya, Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Junko Kajikuri, Takayoshi Suzuki
The mechanisms of up-regulation of K+ channels in CD4+ T cells of inflammatory bowel disease

International Journal of Molecular Sciences誌に原著論文が掲載されました(京都薬大、大阪大との共同研究)。
以前に、炎症性腸疾患(IBD)モデルマウスを用いてCD4陽性T細胞においてK2P5.1 K+チャネルの発現・活性亢進が、IBDの病態進展に関与することを報告した。本論文では、IBDにおける炎症誘発性低酸素環境がK2P5.1の転写促進に関与する可能性を示した。
Kyoko Endo, Hiroaki Kito, Ryo Tanaka, Junko Kajikuri, Satoshi Tanaka, Elghareeb E. Elboray, Takayoshi Suzuki, Susumu Ohya*
Possible contribution of inflammation-associated hypoxia to increased K2P5.1 K+ channel expression in CD4+ T cells of the mouse model for inflammatory bowel disease.
Int J Mol Sci, 21, 38 (2020).

第48回日本免疫学会学術集会(浜松)で発表しました。(2019.12.11.)
Susumu Ohya, Kyoko Endo(大矢 進,遠藤京子)
CD81 as a binding partner for background K2P5.1 K+ channel in T cells

基礎自主研修発表会と打ち上げを行いました。(2019.11.22.)

薬理学セミナーを開催しました。(2019.10.30.)(名市大医学会の後援)
Wayne R. Giles (Univ. Calgary, Canada)
Electrophysiological properties of human chondrocytes yield insights into drug targets

基礎自主研修の学生が配属しました。(2019.9.2.)歓迎会を開催しました。(2019.9.13.)
薬理学分野に2名の学生が配属し、研究を開始しました。

日本薬理学会誌に総説論文(日本語)が掲載されました。(2019.9.1.)
大矢 進,鬼頭宏彰,梶栗潤子
がん創薬標的分子としてのカルシウム活性化カリウムチャネル
日本薬理学雑誌, 154, 108-113 (2019).

International Journal of Molecular Sciences誌に原著論文が掲載されました(薬学研究科でかつて行った研究)。
ラットの精管平滑筋において、去勢による収縮性増大に早期不活性化K+チャネル機能抑制が関与する可能性を示しました。また、この早期不活性化K+チャネル機能抑制にKv4.3、KChIP3のdown-regulationが関与することを明らかにしました。
Susumu Ohya*, Katsunori Ito, Noriyuki Hatano, Akitoshi Ohno, Katsuhiko Muraki, Yuji Imaizumi*
Castration induces down-regulation of A-type K+ channel in rat vas deferens smooth muscle
Int J Mol Sci, 20, 4073 (2019).

次世代を担う創薬・医療薬理シンポジウム2019(北里大学、東京)で発表しました。(2019.8.31.)
遠藤京子,鬼頭宏彰,梶栗潤子,大矢 進
マウスCD4陽性細胞におけるHIF-1αを介したpH感受性カリウムチャネルK2P5.1転写制御

生体機能と創薬シンポジウム2019(北里大学、東京)で発表しました。(2019.8.29.-30.)
鬼頭宏彰,大矢 進
骨芽細胞分化における内向き整流性Kir2.1 K+チャネル発現亢進の役割

大学丸ごと研究室体験~市立大学・私立高校 高大連携講座~(2019.8.6.)
菊里高校、桜台高校の生徒(計4名)を迎え、「筋肉に対するくすりの作用を見て、薬物治療を考える」を実施しました。

Nagoya Medical Journal誌に総説論文(日本語)が掲載されました。
前年度に名市大医学会総会で講演した内容です。
大矢 進
免疫・がん領域におけるイオンチャネル研究の最近の動向
Nagoya Med. J., 56, 131-136 (2019).

第65回日本薬学会東海支部 総会・大会(名城大学、名古屋)で発表しました。(2019.7.6.)
遠藤京子,鬼頭宏彰,梶栗潤子,大矢 進
マウスCD4陽性T細胞におけるK2P5.1 カリウムチャネル発現制御
鬼頭宏彰,大矢 進
骨芽細胞分化制御における内向き整流性カリウムチャネルKir2.1の役割

第135回日本薬理学会近畿部会(岐阜)で発表しました。(2019.6.21.)
鬼頭宏彰,大矢 進
内向き整流性Kir2.1 K+チャネル発現亢進による骨芽細胞分化促進

修士課程の学生2名が加わりました(2019.4.2.)

河邉眞由美 助教が定年退職されました。(2019.3.31.)

第96回日本生理学会大会,9th FAOPS Congress (FAOPS2019)(合同開催)(神戸)で発表しました。
(2019.3.28.-31.)
Susumu Ohya, Miki Matsui, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Kyoko Endo, Yuki Hasagawa, Shinya Murate
Inhibition of IL-10 transcription by KCa3.1 K+ channel activation in human T-cell lymphoma

Hiroaki Kito, Haruka Morihiro, Susumu Ohya
Down-regulation of KCa3.1 K+channel by the treatment with VDR agonists in mouse pre-osteoblasts

日本薬学会第139年会(千葉)で発表しました。(2019.3.21.-23.)
鬼頭宏彰,大矢 進(シンポジウム)
骨芽細胞機能制御におけるカリウムチャネルの生理学的役割

薬理学セミナー(演者:薬理学分野 河邉眞由美 先生)「胡蝶の夢 ~スフィンゴミエリナーゼから動脈硬化まで~」を開催しました。(2019.3.19.)
セミナー後、サクラサイドテラスにて慰労会を開催しました。

第92回日本薬理学会年会(大阪)で発表しました。(2019.3.14.-16.)
大矢 進(シンポジウム)
がん創薬標的としてのカルシウム活性化カリウムチャネル

松井未来,梶栗潤子,鬼頭宏彰,遠藤京子,長谷川勇樹,村手慎哉,大矢 進
ヒトTリンパ腫細胞におけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1活性化によるIL-10産生抑制機構の解明

鬼頭宏彰,大矢 進
骨芽細胞分化における内向き整流性K+チャネルKir2.1の役割

遠藤京子,鬼頭宏彰,松井未来,梶栗潤子,大矢 進
炎症性腸疾患モデルマウスのCD4陽性T細胞におけるHIF-1αを介したK2P5.1 K+チャネル転写制御

大矢 進,松井未来,梶栗潤子,鬼頭宏彰,遠藤京子、鈴木孝禎
炎症性腸疾患モデルマウスの炎症性T細胞におけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1の転写・活性亢進メカニズム

Molecular Pharmacology誌の2019年3月号において、当研究室の研究成果がHighlighted articleに選出されました。
Congratulations – Your MolPharm article has been highlighted!
Dear Dr. Ohya and Co-authors
We are excited to inform you that an image from your article “Inhibition of Interleukin 10 Transcription through the SMAD2/3 Signaling Pathway by Ca2+-Activated K+Channel KCa3.1 Activation in Human T-Cell Lymphoma HuT-78 Cells” published in the March 2019 issue of Molecular Pharmacology is being featured in the image carousel on the journal’s homepage at http://molpharm.aspetjournals.org/. The image will be linked to your article and will remain there until the next issue is published.Please share this exciting news with your co-authors, friends and colleagues.
Jackie Perry
Peer Review manager, Journals


Biochemical and Biophysical Research Communications誌に原著論文が掲載されました(薬学研究科細胞分子薬効解析学分野 今泉特任教授、山村教授との共同研究)。
大学院生(薬学研究科博士後期課程)の佐伯さんらは、リアノジン受容体、Ca2+活性化K+, Cl-チャネル、コネキシンの発現系を作成し、消化管のペースメーカー細胞モデルを再構築しました。このモデル細胞を用いて、リアノジン受容体からのCa2+遊離が電気的シグナルに変換されるペースメーカーの調節機序を明らかにしました。
Takanori Saeki, Taisuke Kimura, Keigo Hashidume, Takashi Murayama, Hisao Yamamura Susumu Ohya, Yoshiaki Suzuki, Shinsuke Nakayama, Yuji Imaizumi*
Conversion of Ca2+ oscillation into propagative electrical signals by Ca2+-activated ion channels and connexin as a reconstituted Ca2+-clock model for the pacemaker activity
Biochem Biophys Res Commun, 510, 242-247 (2019).

Scientific Reports誌に原著論文が掲載されました(京都薬科大学 藤井准教授との共同研究)。
藤井准教授(京都薬科大学)は、ニューロステロイドであるallopregnanoloneの大槽内投与により、食餌誘発性慢性アトピー性皮膚炎モデルマウスにおける掻痒による引っ掻き行動が顕著に増強されることを明らかにしました。また、飲酒による掻痒の閾値上昇にallopregnanoloneが関与することを解明しました。2月21日にプレスリリースしました。
Masanori Fujii*, Sayaka Ohgami, Erika Asano, Takanori Nakayama, Takahiro Toda, Takeshi Nabe, Susumu Ohya
Brain allopregnanolone induces marked scratching behavior in diet-induced atopic dermatitis mouse model
Sci Rep, 9, 2364 (2019).

薬理学セミナー(演者:河辺眞由美 先生)を開催します。
3月19日(火)の17時30分より(1時間程度)医学部研究棟の11階講義室Bで行います(参加自由)。
講演後(19時より)、サクラサイドテラスにて慰労会を行います(会費制)。慰労会に参加を希望される方は、鬼頭までご連絡ください。

Molecular Pharmacology誌に原著総説が受理されました。
Tリンパ腫細胞を用いて、Ca2+活性化K+チャネルKCa3.1活性化薬により抗炎症性サイトカインIL-10の転写・産生が抑制されることを明らかにしました。また、IL-10転写はSmad2/3シグナルにより制御されており、KCa3.1活性化によるCa2+依存性カルモジュリンキナーゼII(CaMKII)が活性型Smad2の核移行を抑制することを明らかにしました。昨年度の基礎自主研修生の村手さんも共同研究者として貢献しました。

Miki Matsui, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Kyoko Endo, Yuki Hasegawa, Shin-ya Murate, Susumu Ohya
Inhibition of interleukin 10 transcription through SMAD2/3 signaling pathway by Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 activation in human lymphoma HuT-78 cells
Mol Pharmacol, accepted on January 6, 2019.

The 49th NIPS International Symposium(岡崎)で発表しました。(2018.12.5.-6.)
Susumu Ohya, Miki Matsui, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Kyoko Endo: Inhibition of IL-10 transcription by Ca2+-activated K+channel KCa3.1 activation in human T-cell lymphoma

Kyoko Endo, Natsumi Kurokawa, Kazutaka Tagishi, Ayaka Shimizu, Hiroaki Kito, Masanori Fujii, Susumu Ohya: Suppressive effect on two-pore domain K+channel K2P5.1 activity caused by pre-mRNA splicing inhibition in T lymphocytes

基礎自主研修発表会の打ち上げを行いました。(2018.11.29.)

第134回日本薬理学会近畿部会(神戸)で発表しました。(2018.11.23.)
鬼頭宏彰,森広晴香,大矢 進
マウス前骨芽細胞におけるビタミンD受容体を介したCa2+活性化K+チャネルKCa3.1の発現抑制機構

基礎自主研修発表会が行われました。(2018.11.22.)
高田英里
乳がん細胞におけるヒストン脱アセチル化酵素SIRT1によるカルシウム活性化カリウムチャネル発現・活性制御
徳田 華
制御性T細胞におけるカルシウム活性化カリウムチャネル阻害によるIL-10発現制御
若山 茜
マウス腹腔マクロファージの遊走におけるカルシウム活性化カリウムチャネルの生理的役割

Biological and Pharmaceutical Bulletin誌に依頼総説が掲載されました。
Susumu Ohya, Hiroaki Kito
Ca2+-activated K+channel as KCa3.1 as a therapeutic target for immune disorders
Biol Pharm Bull. 41, 1158-1163 (2018).

International Journal of Molecular Sciences誌に原著論文(京都府立医大・鈴木教授との共同研究)が掲載されました。
炎症性腸疾患モデルマウスの炎症性CD4陽性T細胞におけるCa2+活性化K+チャネルKCa3.1の発現・活性亢進にヒストン脱アセチル化酵素HDAC2及びHDAC3が寄与することを明らかにしました。また、HDAC3を介した制御性T細胞分化にKCa3.1が寄与する可能性を示しました。

Miki Matsui, Kyoko Terasawa, Junko Kajikuri, Hiroaki Kito, Kyoko Endo, Pattaporn Jaikhan, Takayoshi Suzuki, Susumu Ohya
Histone deacetylases enhance Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 expression in murine inflammatory CD4+ T cells
Int J Mol Sci. 19, E2942 (2018).

European Journal of Pharmacology誌に原著論文(京都薬科大学・藤井准教授との共同研究)が掲載されました。
藤井准教授(京都薬科大学)らの研究グループは、アトピー性皮膚炎モデルマウスにおける掻痒による引っ掻き行動がバルビツール酸系薬物によって亢進することを明らかにしました。

Masanori Fujii, Kaori Takeuchi, Yuna Umemura, Masafumi Takeuchi, Takanori Nakayama, Sayaka Ohgami, Erika Asano, Takeshi Nabe, Susumu Ohya
Barbiturates enhance itch-associated scratching in atopic dermatitis mice: a possible clue to understanding nocturnal pruritus in atopic dermatitis
Eur J Pharmacol. 836, 57-66 (2018).

Cancer Science誌に原著論文が掲載されました。
乳がん細胞において、クロライドトランスポーターClC-3の阻害によりHER2転写が抑制されることを明らかにしました。また、クロライドチャネルANO1とクロライドトランスポーターClC-3の阻害によるHER2転写制御にPI3K/AKT/mTORおよびJNK/STAT3シグナル経路が関与すること明らかにしました。

Mayu Fujimoto, Hiroaki Kito, Junko Kajikuri, Susumu Ohya
Transcriptional repression of HER2 by ClC-3 Cl-/H+ transporter inhibition in human breast cancer cells
Cancer Sci. 109, 2781-2791 (2018).

第77回日本癌学会学術集会(大阪)で発表しました。(2018.9.27.)
大矢 進,梶栗潤子,鬼頭宏彰
ヒトT細胞リンパ腫HuT-78細胞におけるK+チャネル活性化剤によるIL-10転写抑制

The 18th World Congress of Basic and Clinical Pharmacology (WCP2018)(京都)で発表しました。(2018.7.2.-7.5.)
Hiroaki Kito, Haruka Morihiro, Yuka Sakakibara, Masanori Fujii, Susumu Ohya: Down-regulation of Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 in mouse pre-osteoblast cells treated with vitamin D receptor agonists

Susumu Ohya, Mayu Fujimoto, Hiroaki Kito, Takahiro Inoue: Transcriptional repression of HER2 by Cl- channel blockade in human breast cancer cells

Kyoko Endo, Natsumi Kurokawa, Kazutaka Tagishi, Ayaka Shimizu, Hiroaki Kito, Masanori Fujii, Susumu Ohya: Decrease in two-pore domain K+channel K2P5.1 activity caused by pre-mRNA splicing inhibition in T lymphocytes

Miki Matsui, Kyoko Terasawa, Hiroaki Kito, Masanori Fujii, Susumu Ohya: Post-transcriptional regulation of Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 by histone deacetylase in CD4+ cells of the inflammatory bowel disease model mice

Satomi Niwa, Yuki Kobayashi, Anowara Khatun Taku Naiki, Takahiro Yasui, Satoru Takahashi, Masanori Fujii, Susumu Ohya: Ca2+-activated K+ channel KCa2.2 as a possible therapeutic target for androgen-sensitive prostate cancer

Yuji Imaizumi, Katsuhisa Matsuki, Yoshiaki Suzuki, Hisao Yamamura, Susumu Ohya, Hiroshi Takeshima: Unique functions of ryanodine receptor type 3 in vascular and myometrial smooth muscles

Masanori Fujii, Sayaka Ohgami, Erika Asano, Susumu Ohya: Brain allopregnanolone is involved in itch-associated scratching in atopic dermatitis mice

Yuma Yasui, Hoshi Watanabe, Chihiro Sakurai, Masayuki Nakashima, Susumu Ohya, Masanori Fujii: Dietary induction of pruritic atopic skin in C57BL/6 mice

Shuhei Kobayashi, Rieko Matsui, Yumeka Yamada, Hiroaki Kito, Susumu Ohya, Masanori Fujii: STIM/Orai-mediated store-operated Ca2+ entry may contribute to overproduction of TSLP in epidermal cells isolated from atopic dermatitis mice

基礎自主研修の学生が配属しました。(2018.9.1.)
薬理学分野に3名と臨床薬剤学分野に2名の学生が配属しました。

第133回日本薬理学会近畿部会(広島)で発表しました。(2018.6.1.)
松井未来,長谷川勇樹,村手慎哉,梶栗潤子,鬼頭宏彰,大矢 進
ヒトTリンパ腫由来HuT-78細胞におけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1活性化剤による抗炎症性サイトカインIL-10発現・産生抑制

日本薬学会(金沢)で発表しました。(2018.3.26.-28.)
Anowara Khatun, 下澤 基,鬼頭宏彰,川口真由,藤本万由,丹羽里実,藤井正徳,大矢 進
Antiandrogen-induced protein degradation of Ca2+-activated K+ channel KCa1.1 in human breast cancer cells

鬼頭宏彰,森広晴香,川岸怜子,榊原侑香,藤井正徳,大矢 進
マウス前骨芽細胞におけるビタミンD受容体を介した中コンダクタンスCa2+活性化K+チャネルの活性抑制

原著論文が受理されました。(2018. 3.14.)
アンドロゲン受容体発現乳癌細胞においてアンドロゲンによるCa2+活性化K+チャネルKCa1.1活性調節機構を明らかにしました。基礎自主研修生の李萌(現4年次生)さんも共同研究者として貢献しました。

Khatun A, Shimozawa M, Kito H, Kawaguchi M, Fujimoto M, Ri M, Kajikuri J, Niwa S, Fujii S, Ohya S*
Transcriptional repression and protein degradation of Ca2+-activated K+ channel KCa1.1 by androgen receptor inhibition in human breast cancer cells
Frontiers in Physiology. 9, 312 (2018).

原著論文が受理されました。(名古屋市立大学大学院薬学研究科、京都大学大学院薬学研究科との共同研究)(2018. 3. 8.)
腸間膜動脈平滑筋において3型リアノジン受容体Ca2+遊離チャネルが細胞内Ca2+動態を相対的に負に制御することが明らかにされました。

Matsuki K, Katoh D, Takemoto M, Suzuki Y, Yamamura H, Ohya S, Takeshima H, Imaizumi Y*
Negative regulation of cellular Ca2+mobilization by ryanodine receptor type 3 in mouse mesenteric artery smooth muscle
American Journal of Physiology. DOI: 10.1152/ajpcell.00006.2018.

原著論文が受理されました。(愛知学院大学薬学部、名古屋市立大学大学院薬学研究科、カナダ・カルガリー大学との共同研究)(2018. 2.24.)
心線維芽細胞においてATP刺激を介した細胞内Ca2+流入によりCa2+活性化Cl-電流が活性化刺されることが明らかにされました。

Hatano N*, Ohya S, Imaizumi Y, Clark RB, Belke D, Giles WR*
ATP increases [Ca2+]iand activates a Ca2+-dependent Cl- current in rat ventricular fibroblasts
Experimental Physiology. 103(5):666-682 (2018).

新年会 & 鬼頭先生歓迎会を開催しました。(2018.1.5.)

鬼頭助教が着任しました。(2018.1.1.)

日本免疫学会(仙台)で発表しました。(2017.12.14.)

Miki Matsui, Susumu Ohya
The role of Ca2+-activated K+ channel KCa3.1 in mesenteric lymph node CD4+ T cells of chemically-induced murine inflammatory bowel disease model

ConBio 2017(神戸)で発表しました。(2017.12. 7.)

大矢 進,藤本万由,鬼頭宏彰,遠藤京子,松井未来,丹羽里実
乳癌細胞におけるクロライドチャネル阻害によるヒト上皮成長因子受容体HER2転写抑制

遠藤京子,黒川なつ美,たぎし和隆,清水彩夏,鬼頭宏彰,丹羽里実,藤井正徳,大矢 進
two-pore型カリウムチャネルK2P5.1スプライスバリアントの同定と活性化Tリンパ球における
pre-mRNAスプライシング阻害剤によるK2P5.1活性抑制

第132回日本薬理学会近畿部会(大阪)で発表しました。(2017.11.24.)

Anowara Khatun,下澤 基,鬼頭宏彰,川口真由,藤本万由,丹羽里実,藤井正徳,大矢 進
Protein degradation of KCa1.1 K+channel by androgen receptor inhibition in breast cancer cells

第67回日本薬学会近畿支部総会・大会(神戸)で発表しました。(2017.10.14.)

川口真由,Anowara Khatun,下澤 基,藤本万由,鬼頭宏彰,丹羽里実,大矢 進
乳癌細胞における抗アンドロゲン剤によるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1活性抑制
機構の解明

長谷川勇樹,松井未来,鬼頭宏彰,大矢 進
ヒトTリンパ球由来HUT-78細胞におけるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1活性化剤
による抗炎症性サイトカインIL-10発現・産生抑制

第76回日本癌学会学術集会(横浜)で発表しました。(2017. 9.29.)

大矢 進,藤本万由,鬼頭宏彰
乳癌細胞における抗アンドロゲン剤によるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1発現抑制

藤本万由,鬼頭宏彰,大矢 進
ヒト乳癌細胞増殖におけるHER2転写制御に対するクロライドチャネルの寄与

基礎自主研修発表会打ち上げ & 特別研究学生歓迎会をしました。(2017.11.24.)

基礎自主研修発表会(学部内)が開催されました。(2017.11.24.)

村手 慎哉
カルシウム活性化カリウムチャネルKCa3.1による抗炎症性サイトカインIL-10発現制御

李 萌
乳癌細胞における抗アンドロゲン剤によるカルシウム活性化カリウムチャネルKCa1.1活性
抑制機構の解明

特別研究学生(京都薬科大学博士課程)が2名加わりました。(2017.11.1.)

基礎自主研修配属学生の歓迎会をしました。(2017.9.1.)

基礎自主研修の学生が配属しました。(2017.9.1.)
薬理学分野に2名と臨床薬剤学分野に2名の学生が配属しました。

大矢教授が着任しました。(2017.9.1.)
 伊藤猛雄教授(現 名誉教授)の後任として着任されました。