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総説（山川グループ）Publication

英文総説

（Yamakawa Kに下線、責任著者corresponding author(s)に＊を付した）
  1. Yamakawa K*.
    Ion channels: genetics and as a targets for antiepileptic drugs.
    Neurol Asia (2012) 18(1): 15-16.
  2. Yamakawa K*.
    Using experimental models to provide insights into mechanism of genetic generalized epilepsy.
    Neurol Asia (2012) 18(1): 11-13.
  3. Yamakawa K*.
    Towards the understanding of Down syndrome using mouse models.
    Congenit Anom (2012) 52: 67-61. PMID: 22639990
  4. Yamakawa K*.
    Molecular and cellular basis: insights from experimental models of Dravet syndrome.
    Epilepsia (2011) 52: Suppl 2 70-71. PMID: 21463284
  5. Yamakawa K*.
    EFHC1: A gene for juvenile myoclonic epilepsy.
    Epilepsy & Seizure (2010) 3(1): 121-124
  6. Yamakawa K*.
    Molecular basis of severe myoclonic epilepsy in infancy.
    Brain Dev (2009) 31: 401-404. PMID: 19203854
  7. Yamakawa K*.
    Na channel gene mutations in epilepsy- The functional consequences.
    Epilepsy Res (2006) 70:218-S222. PMID: 16806834
  8. Ito M, Yamakawa K, Sugawara T, Hirose S, Fukuma G, Kaneko S*.
    Phenotypes and genotypes in epilepsy with febrile seizures plus.
    Epilepsy Res (2006) 70:199-205. PMID: 16884893
  9. Yamakawa K*.
    Epilepsy and sodium channel gene mutations: Gain or loss of function?
    Neuroreport (2005) 16:1-3. PMID: 15618878
  10. Delgado-Escueta AV*, Perez-Gosiengfiao KB, Bai D, Bailey J, Medina MT, Morita R, Suzuki T, Ganesh S, Sugimoto T, Yamakawa K, Ochoa A, Jara-Prado A, Rasmussen A, Ramos-Peek J, Cordova S, Rubio-Donnadieu F, Alonso ME*.
    Recent developments in the quest for myoclonic epilepsy genes.
    Epilepsia (2003) 44:13-26. PMID: 14641567
  11. Hirose S*, Okada M, Yamakawa K, Sugawara T, Fukuma G, Ito M, Kaneko S, Mitsudome A.
    Genetic Abnormalities underlying Familial Epilepsy Syndromes.
    Brain Dev (2002) 24:211-222. PMID: 12015163
  12. Kaneko S*, Okada M, Iwasa H, Yamakawa K, Hirose S.
    Genetic of epilepsy: current status and perspectives.
    Neurosci Res (2002) 44:11-30. PMID: 12204289
  13. Delgado-Escueta AV*, Bai D, Bailey J, Medina MT, Alonso ME, Morita R, Suzuki T, Ganesh S, Sugimoto Y, Yamakawa K. Ochoa A, Jara-Prado A, Rasmussen A, Ramos-Peek J, Cordova S, Rubio-Donnadieu F*.
    Juvenile Myoclonic Epilepsy in chromosome 6p12.
    Clinical and Genetic Advamces. Rev Neurol (2002) 35:82-86. PMID: 12389199
  14. Delgado-Escueta AV*, Ganesh S, Yamakawa K.
    Advances in the Genetics of Progressive Myoclonus Epilepsy.
    Am J Med Genet (2001) 106:129-138. PMID: 11579433

和文総説

（山川和弘に下線、責任著者corresponding author(s)に＊を付した）
  1. 山川和弘*
    てんかんと自閉スペクトラム症の本態を探る
    脳と発達(2022) 54:11-7.
  2. 山川和弘*
    てんかんと遺伝　―医師の理解、患者・家族・社会にどう伝えるか―
    Epilepsy (2022) 16(2): 19-24
  3. 山川和弘*
    遺伝子改変てんかんモデル動物
    てんかん研究 （2016）34(1)　p45-50.
  4. 山川和弘*
    てんかんと遺伝　
    臨床検査　（2014）58 (9): 1079-1084
  5. 山川和弘*
    自閉症を伴うてんかんの原因遺伝子：SCN1AとSCN2A
    分子精神医学　（2013）13(2): 52-55.
  6. 山川和弘*
    てんかん遺伝子はどこまでわかったか　
    臨床精神医学　(2009)　38（12）：1675-1684.
  7. 山川和弘*
    てんかんの分子遺伝学：難治てんかんの治療法開発を目指して
    神経治療学 (2008) 25(2):139-144.
  8. 山川和弘*
    てんかんと遺伝子
    International Epilepsy News (2007) 161:10-11.
  9. 山川和弘*
    Naチャネル遺伝子変異とてんかんマウスモデル
    脳と発達 (2007) 39(3):171-173.
  10. 山川和弘*
    てんかん＝チャネロパチー？
    実験医学（増刊） (2007) 25(13):185-192.
  11. 山川和弘*
    てんかんの遺伝子研究
    最新精神医学 (2006) 11:355-361.
  12. 山川和弘*
    てんかん分子遺伝学研究の進展
    脳と神経（2005）57:181-194. PMID: 15912753
  13. 山川和弘*
    てんかんとナトリウムチャネル遺伝子変異
    生体の科学 （2005）56:235-240.
  14. 山川和弘*
    てんかんの分子遺伝学
    Annual Review 神経2004 (2004) 1-13.
  15. 山川和弘*
    ミオクローヌスてんかんの遺伝子
    神経研究の進歩 (2004) 48:906-915.
  16. 山川和弘*
    てんかんの遺伝子
    臨床神経学 (2004) 44:858-860. PMID: 15651314
  17. 山川和弘*
    てんかん原因遺伝子-トピックス
    Clin. Neurosci. (2002) 20:761-764.
  18. 山川和弘*
    てんかんとナトリウムチャネル変異
    生体の科学　(2002) 53:312-315.
  19. 山川和弘*
    ダウン症精神遅滞候補遺伝子DSCAMの解析
    脳２１ (2001) 4:34-40.
  20. 山川和弘*
    神経接着因子と精神神経疾患
    Clin. Neurosci. (2001)　19:111.
  21. 山川和弘*
    Lafora病の分子遺伝学
    医学のあゆみ(2000) 193:565-569.
  22. 山川和弘*
    てんかん遺伝子研究
    脳神経外科(1998) 26:657-665. PMID: 9743994

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